雖然我們對於黴漿菌流行病學知識及對診斷方法和控制策略有所改善，黴漿菌的爆發感染及對肉雞生產者引起的經濟損失依然在世界各地發生。對於肉雞生產者來說，黴漿菌感染的預防及控制必須考慮以下幾個因素:

1.　毒力／複合感染／環境狀況
　　MG或MS感染的嚴重程度取決於野外株的毒力，並且可以被許多因子加強(見圖1)。MG或MS感染後如果再加上接種預防呼吸道感染之活毒疫苗、其他致病菌及雞舍環境不佳的狀況，可以導致慢性呼吸器病(CRD)，並且對生長表現(生長，增重遲緩，飼料換肉率，產蛋率，蛋殼品質，孵化率)、腿部健康及雞群的存活率有嚴重的負面影響。

圖1: 種雞及肉雞感染MG和MS後的嚴重程度取決於野外病毒株毒力，並且能夠被預防呼吸道感染的活毒疫苗、其他呼吸道病毒的共同感染、機會性病原菌及雞舍環境所加強。

2.　有效的生物安全防護
          MG及MS可以水平傳播及垂直傳播，其他農場、後院雞舍及野生鳥類也可能成為感染源，避免黴漿菌汙染及傳播最好的方法是建立及實施有效的生物安全防護計畫，最少需要包含以下幾項措施：　

A.    配置生物安全專員
B.    生物安全計畫書
C.    所有人員接受相關教育訓練
D.    員工及訪客的注意事項
E.    明確定義緩衝區及隔離線
F.    進入農場前的程序及個人防護裝備
G.    避免野外禽鳥及其他農場接觸的措施
H.    清洗及消毒措施(雞舍，裝備及車輛)
I.    死亡雞隻處理
J.    新雞舍墊料管理及處理措施
K.    統進統出原則
L.    定期回報臨床症狀及死亡率
M.    資料審核

3.　溯源／維持黴漿菌清淨雞場／監控
　　確保所購入之1日齡小雞是由MG及MS清淨場供應商所提供，是達成雞隻最佳生長表現及家禽福祉的關鍵。圖2顯示之生產系統設計，目的為減少或不使用抗生素，從購入黴漿菌清淨種雞開始，在飼養過程及生產階段皆維持清淨雞群，建立及實施生物安全措施以避免汙染，常規監測雞群狀況並生產1日齡黴漿菌清淨小雞以供應肉雞場。

圖 2: 生產系統示意，減少抗生素使用及維持MG及MS清淨種雞群並供應肉雞場黴漿菌清淨小雞。

ELISA檢測對MG及MS來說是非常受歡迎的監測方法，因可自動化大量操作，PCR檢測則屬快速及敏感性高的方法，可用於推定血清學試驗診斷或是用於常規監測。DNA定序可以用於PCR陽性反應樣本以區別野外株及疫苗株。

4.　淘汰已感染雞群
　　淘汰已感染種雞群是最佳長期預防策略。今日，淘汰措施取決於MG及MS清淨種雞場來源雞隻的可用度。清淨雞場供應商依賴嚴格的生物安全及監控措施，來避免黴漿菌的汙染及傳播，並監測及淘汰已確認感染的陽性雞群。
減少或不使用抗生素及符合高標準家禽福祉之白肉雞產品需求逐漸成長，使得生產者對於購入及維持黴漿菌清淨雞群的措施導入變得十分重要。

5.　接種活毒疫苗
　　MG及MS的活毒疫苗被使用在某些地方的種雞群，該地雞群有極高風險暴露及感染的可能(例如接近已感染陽性雞群)，但是淘汰已感染雞隻卻不可行。MG及MS疫苗接種能夠也幫助減少抗生素的需求。
疫苗能引起持久的黏膜免疫力，誘發多變的血清學反應，防範臨床症狀，減少因生長表現不良引起的損失及預防傳播。為確保疫苗帶來最佳保護力，需要雞群在接種前無發生感染，同時，也有適當的疫苗保存及接種。在接種疫苗前後都不應使用任何會抑制黴漿菌的抗生素。

6.　抗生素治療
　　黴漿菌已知對四環素 ( Tetracycline )，喹諾酮類抗生素(fluoroquinolones)，泰黴素 ( Tylosin )、泰妙靈 ( Tiamulin )、氨基泰黴素（Tilmicosin）、並用林可黴素 ( Lincomycin )及觀黴素 ( Spectinomycin )具敏感性。如果遵循當地法規用藥經飼料或飲水添加，是非常有效可以減少菌體傳播的工具並且減輕臨床症狀。但是，它並非是長期的解決方法，使用抗生素有顯著的費用支出並且無法消除感染的風險或野外株傳播給其他農場的可能性。給予抗生素治療必須遵守產品使用說明及強制性的停藥期規定。

資料來源：
A. GREGORIO ROSALES. 2020. 6 Mycoplasma prevention, control strategies for broilers. Available at: WATT Poultry International.